LAMININ LN C/100 ECLIA ECL 8000 LIFOTRONIC
El LAMININ LN C/100 ECLIA ECL 8000 LIFOTRONIC es un kit de reactivos de diagnóstico in vitro para la cuantificación automatizada de Laminina (LN) en suero humano.
Este ensayo constituye el tercer componente del Panel de los Cuatro Elementos de Fibrosis Hepática en la plataforma de electroquimioluminiscencia eCL8000 de Lifotronic, trabajando en conjunto con los reactivos de Colágeno Tipo IV (CIV) y Ácido Hialurónico (HA) previamente descritos.
Especificaciones Técnicas del Kit
- Analito: Laminina (LN). Es una glicoproteína estructural no colágena presente en las membranas basales. En el hígado sano, el espacio de Disse carece de membrana basal verdadera; durante la fibrosis, la deposición masiva de LN altera la permeabilidad capilar del sinusoide.
- Presentación: Cartucho integrado para 100 pruebas (C/100).
- Metodología: Inmunoensayo por Electroquimioluminiscencia (ECLIA).
- Compatibilidad: Diseñado exclusivamente para el analizador automatizado eCL8000 de Lifotronic.
Utilidad Clínica de la Prueba
La medición de los niveles séricos de Laminina proporciona información directa sobre los cambios microestructurales del tejido conectivo:
- Evaluación de la Capilarización Sinusoidal: Refleja la severidad de la remodelación vascular en el hígado, un proceso crítico en la progresión hacia la hipertensión portal.
- Estadificación de la Cirrosis: Los niveles de LN se elevan de forma directamente proporcional al grado de inflamación necroinflamatoria y al daño de las células hepáticas.
- Indicador de Fibrosis en otros órganos: Su incremento también se asocia a procesos fibróticos en el tejido pulmonar y renal (glomeruloesclerosis).
Manejo Operativo en el Laboratorio
Para garantizar el rendimiento óptimo del sistema óptico del eCL8000 al procesar este biomarcador de matriz extracelular, se deben seguir estos lineamientos:
- Almacenamiento: Conservación obligatoria en cadena de frío de 2°C a 8°C.
- Fase Preanalítica: Se recomienda evitar muestras con niveles altos de turbidez o quilotórax. El suero debe ser completamente centrifugado para eliminar fibrina remanente.
- Trazabilidad: Requiere el uso del calibrador específico de lote de Laminina provisto por la marca para actualizar la curva de calibración activa en el software del equipo.
La distribución, el soporte técnico y el suministro de controles de calidad para este parámetro están disponibles a través de representantes comerciales autorizados de Lifotronic, como Proveedora Monarca.
Si lo desea, podemos revisar:
- El reactivo faltante para completar el panel de cuatro elementos (PIIINP).
- El volumen de muestra en microlitros que aspira el eCL8000 para el parámetro LN.
- Los valores de corte analíticos recomendados para la interpretación de este marcador.
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