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COLAGENO/COLLAGEN TYPE IV (CIV) C/100 ECLIA ECL 8000 LIFOTRONIC
El COLAGENO/COLLAGEN TYPE IV (CIV) C/100 ECLIA ECL 8000 LIFOTRONIC es un kit de reactivos de diagnóstico in vitro diseñado para la cuantificación automatizada de Colágeno Tipo IV (CIV) en suero humano.
Este ensayo amplía la línea de fibrosis hepática del analizador de electroquimioluminiscencia eCL8000 de Lifotronic, complementando directamente a la Colilglicina (CG) en la evaluación avanzada del daño orgánico crónico.
Especificaciones Técnicas del Kit
- Analito: Colágeno Tipo IV (CIV), componente estructural principal de la membrana basal celular. Su degradación y depósito acelerado en el espacio de Disse es una firma molecular de la capilarización sinusoidal.
- Presentación: Cartucho sellado listo para 100 pruebas (C/100).
- Metodología: Inmunoensayo por Electroquimioluminiscencia (ECLIA).
- Compatibilidad de Sistema: Diseñado exclusivamente para el analizador totalmente automatizado eCL8000
Utilidad Clínica de la Prueba
La medición de los niveles séricos de CIV es un indicador directo de la remodelación de la matriz extracelular. Se utiliza principalmente para:
- Estadificación de la Fibrosis Hepática: Es uno de los biomarcadores serológicos más sensibles para detectar la transición de inflamación a fibrosis y cirrosis franca.
- Monitoreo de Nefropatía Diabética: El aumento de CIV en suero y orina correlaciona con el engrosamiento de la membrana basal glomerular antes de que ocurra una caída drástica de la tasa de filtración.
- Seguimiento de Fibrosis Pulmonar: Funciona como indicador de daño tisular activo en el intersticio pulmonar.
El Panel de Fibrosis Hepática de Lifotronic
En el entorno clínico, el CIV rara vez se interpreta de forma aislada. En la plataforma eCL8000 se corre habitualmente junto a los otros tres marcadores del Panel de los Cuatro Elementos de Fibrosis Hepática:
- Ácido Hialurónico (HA)
- Laminina (LN)
- Procolágeno Tipo III N-Terminal Peptide (PIIINP)
Logística e Insumos
El reactivo debe conservarse bajo estricta cadena de frío (2°C a 8°C). Para su procesamiento, el operador del laboratorio requiere verificar la existencia de los calibradores específicos del lote CIV y los controles multianalito para fibrosis de la marca. Puede coordinar el suministro de estos cartuchos mediante representantes autorizados como Proveedora Monarca.
Indíqueme si desea que profundicemos en:
- La disponibilidad de los reactivos complementarios HA, LN o PIIINP para el eCL8000.
- El volumen de suero requerido para correr el panel de fibrosis completo.
- Los valores de corte analíticos para diferenciar fibrosis leve de cirrosis avanzada.
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